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来源：加西网
联邦公共卫生官员今天表示，加拿大卫生部已经收到9个加拿大新冠病毒疫苗接种后发生不良医学反应的报告。
加拿大首席公共卫生官谭博士表示，联邦政府已经启动了一个新网站，每周公布有关疫苗安全性的报告。
根据该网站，截至1月1日，有9人报告出现65种症状，其中8人严重。所有9人都接受了辉瑞（Pfizer-BioNTech）疫苗。
加拿大从12月14日开始疫苗接种工作。根据COVID-19数据工作组（一个由学者和数据分析人员组成的志愿者组织）整理的数据，到目前为止，至少已接种234,000剂疫苗，主要是一线医护人员和养老院的居民及员工。
这些报告注射疫苗出现不良反应，包括注射部位的酸痛，或轻微发烧到更严重的反应，例如严重的过敏反应。
在这些报告严重症状的人中，三人出现严重过敏反应。一名患者报告头痛，一名患者报告面瘫，一名患者出现发冷，另一名患者晕倒，一名患者报告肢体疼痛。
数据显示，迄今为止报道的最常见的非严重不良是注射部位肿胀、恶心和针刺感。
该网站指，人们接种疫苗后出现的不良反应，并非都是由疫苗引起。
该网站写道：“加拿大授权的疫苗，好处超过风险。”
副作用不意外
负责监督疫苗审查的加拿大卫生部的首席医疗顾问夏尔马(Supriya Sharma)博士表示，迄今为止，尚无关于接种COVID-19疫苗的患者出现意外副作用的报道。
夏尔马今天表示：“没有发生临床试验中所没有出现的严重不良事件 。”
加拿大上个月批准了两种新冠疫苗，分别是美国制药巨头辉瑞公司和德国生物技术公司BioNTech的合作生产的疫苗，另一种美国公司Moderna生产的疫苗。
美国和加拿大都规定注射疫苗的人都应该在注射后不能马上离开，以防遇到过敏反应可立即治疗。
加拿大卫生部建议对辉瑞和Moderna新冠病毒疫苗成分过敏的人不要注射疫苗，并且应该在接受疫苗之前和卫生专业人员咨询，讨论可能存在的严重过敏或其他健康状况。
目前，加拿大监管机构继续审查其他两家疫苗开发商的数据—英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）和强生子公司扬森公司（Janssen Inc.）的候选疫苗，仍在等待这两家公司提供更多数据。
卫生官员表示加拿大卫生部目前没有批准这两种疫苗的具体时间。
预计两家公司都会于本月在美国完成第3期临床试验。
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